中证智能财讯方盛制药（603998）7月20日晚间公告，公司于近日收到湖南省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》。检查时间为2026年4月21日至23日，检查地址为湖南省长沙市麓松路789号，检查范围为贴膏剂一车间贴膏剂生产线1。检查结论为符合《药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范》等要求。
公告显示，本次检查所涉生产线设计产能为洛索洛芬钠凝胶贴膏设备理论产能7200万贴/年。此前，公司全资子公司广东方盛健盟药业有限公司已获得洛索洛芬钠凝胶贴膏的《药品注册证书》，本次公司获得GMP符合性检查告知书，表明该生产线已符合药品生产质量管理规范要求。
公司表示，后续将加快推进洛索洛芬钠凝胶贴膏的量产销售，同时做好市场拓展相关工作，力争为公司打造新的利润增长点。公司同时提示，医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，产品未来的具体销售情况可能受到市场环境变化、行业政策等因素影响，具有一定不确定性，敬请投资者注意投资风险。
核校：张蒲程
（文章来源：中国证券报·中证网）
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